존슨앤존슨의 원샷 백신 '얀센(Janssen)'의 장점과 실험결과 및 중요성

존슨앤존슨의 새로운 백신 결과

존슨앤존슨 백신

존슨앤존슨의 COVID-19 백신 후보자의 첫 번째 결과가 나왔으며, 3단계 임상시험의 유효성이 최상이 아닐 수도 있지만, 이 주사제는 화이자, 모더나 등의 경쟁 약품보다 한 가지 큰 이점을 가지고 있습니다. 소위 Janssen COVID-19 백신 후보자는 코로나바이러스의 심각한 사례를 예방하는 데 전체적으로 85 퍼센트의 효과가 있는 것으로 입증되었습니다. 그리고 중요한 점은 현재 배포되고 있는 대부분의 다른 백신들과는 달리 이 백신은 단발 백신이라는 점 입니다. (한번만 맞으면 됨)

 

Pfizer, Moderna 등의 백신 후보자는 효과를 극대화하기 위해 두 번의 주사를 맞아야 합니다. 투여되는 선량 사이의 시간은 다양하지만 대개 3-4주입니다. 특히 미국에서는 임상적으로 시험한 기간을 기준으로 긴급 사용 허가를 한다는 점을 고려할 때, 이는 중요한 물류와 시간 문제를 야기합니다. 즉, 의료 서비스 제공자는 첫 번째 백신을 접종한 사람에게 두 번째 예약을 해야 할 뿐만 아니라 두 번째 접종에 대한 공급망과 기타 물류도 올바르게 관리되어야 합니다. 약의 부족이 2번째 주사를 지연시키거나 놓치는 경우도 있습니다.

 

기존 백신과의 차별점

반면 존슨앤존슨 후보는 한 방만 맞으면 됩니다. 기존 백신과 동일한 콜드 체인 시스템을 사용하여 출하할 수 있으며, 화씨 -4도에서 2년 동안 안정적이고, 화씨 -36도에서 46도 사이의 온도에서 3개월 동안 지속될 것으로 추정되며, 제약회사는 비상 전염병 사용을 위해 비영리적인 방법으로 판매할 계획이라고 밝혔습니다.

 

3단계 연구는 18세 이상의 성인을 무작위로 선별한 위약 제어 임상 실험입니다. 이 실험은 미국에서 19,300명 이상의 참가자들, 중남미에서 18,000명, 남아프리카에서 6,500명 정도의 참가자들, 45/55의 여성 대 남성 분할과 폭넓은 민족 인구 통계로 구성되었습니다.

 

COVID19 백신

실험 결과

"백신 후보자는 연구된 모든 지역에서 심각한 질병을 예방하는데 85%의 효과가 있었습니다."라고 Johnson & Johnson사에서 발표를 했습니다. COVID-19의 입원 및 기계적 인공호흡과 같은 사례는 예방접종 후 28일 동안 보고되지 않았습니다.

 

"다른 지역에서 온 모든 참가자 중, 그리고 새로 출현하는 바이러스 변종에 감염된 참가자 중에서, Jansen의 COVID-19 백신 후보자는 예방 접종 후 28일 만에 중간에서 심각한 COVID-19를 예방하는 데 전체적으로 66%의 효과를 보였습니다."라고 회사는 보고했습니다. "보호의 시작은 14일 일찍부터 관찰되었습니다. 중간에서 심각한 COVID-19 감염에 대한 보호 수준은 미국에서 72%, 중남미에서 66%, 남아프리카에서 57%였으며, 백신 접종 후 28일 후였습니다."

 

존슨앤존슨은 2월에 미국 FDA로부터 긴급 사용 허가를 받기 위해 얀센 코로나19 백신 후보를 제출할 계획이라고 밝혔습니다. 만약 그것이 허가된다면, 그것은 즉시 약을 선적할 준비가 되어 있습니다.