애벗(Abbott)의 코로나 진단 키트 개발, 5분안에 진단이 가능한 테스트

미국은 코로나바이러스에 대한 검사를 강화하기 위해 애썼는데, 이것이 공공 의료 시스템이 환자 수가 증가하기 전에 바이러스를 억제할 수 없었던 한 가지 이유이다. 상업 및 주립 연구소에서는 현재 하루에 10만 개 이상의 테스트를 시행하고 있지만, 미국은 여전히 많은 다른 국가들보다 1인당 테스트 횟수가 적습니다. 도널드 트럼프 대통령은 전국 주차장에 있는 드라이브스루 테스트 사이트에 쉽게 접근할 수 있을 것이라고 약속했지만, 이런 종류의 시스템을 설치하기에는 충분한 테스트가 없습니다.

Abbott ID NOW

Abbott의 새로운 코로나 진단 키트 개발

하지만 최근에 의료 기술 제조업체인 Abbott의 새로운 COVID-19 테스트가 개발됐습니다. 결과를 생산하는 데 있어 가장 빠른 것으로 보입니다. 즉, 바로 진료 시점으로 바로 이동할 수 있습니다. 실험실로의 왕복 없이 말이죠. 현재 세계적인 유행병을 일으키고 있는 소설 코로나바이러스에 대한 이 테스트는 미국 식품의약국으로부터 긴급 허가를 받았고, 다음 주부터 하루 5만 개의 생산량이 가능한 다음 주에 생산을 시작할 예정입니다.

새로운 Abbott ID NOW COVID-19 테스트는 Abbott ID NOW 진단 플랫폼을 사용하며, 이 플랫폼은 기본적으로 소형 주방 기구 크기의 진단 키트(Lab-in-a-box)입니다. 크기와 양성반응을 단 5분 만에, 또는 15분 이내에 음성반응을 보일 수 있다는 것은 현재 사용 가능한 수준을 넘어 병원과 병원 등 더 많은 곳으로 확장하고 검사와 진단검사에서 대기시간을 단축하는 데 매우 유용한 수단이 될 수 있다는 것을 의미합니다.

ID NOW 진단 키트 원리

다른 나라에서 사용되어 온 빠른 테스트와, 그리고 그 결과의 정확성을 확인하지 않는 진단 테스트기와 달리 FDA 가이드라인에 따라 새로운 유형의 승인을 받은 이 빠른 테스트 솔루션은 환자로부터 표본을 채취한 침과 점액 샘플로 작동하는 분자 테스트 방법을 사용합니다. 이것은 환자에 있는 바이러스의 RNA의 일부를 식별함으로써 효과가 있다는 것을 의미하는데, 이는 감염 중에 바이러스의 실제 존재를 탐지하는 데 훨씬 더 낫다는 것을 의미합니다. 반면, 혈액에서 치료 시점 설정에서 사용되는 항체를 검색하는 다른 테스트는 항체만 검출할 수 있습니다. (항체는 회복된 환자에게 존재할 수 있습니다)

필요성과 공급 예정

이 테스트의 가용성에 대한 좋은 소식은, 애벗의 하드웨어인 ID NOW는 이미 "미국에서 가장 큰 분자의 진료 공간을 보유하고 있다"며, 의사 사무실, 긴급 진료소, 응급실 및 다른 의료 시설에서 "광범하게 이용 가능하다"고 말했다. 현재 애보트는 총 5백만 개의 테스트를 4월에 생산할 것으로 믿고 있으며, 이러한 새로운 급속한 테스트와 3월 18일 FDA로부터 긴급 사용 허가를 받은 실험실 테스트로 나뉩니다.

빠른 진단을 하는 것은 미국이 코로나바이러스 대유행을 통제하는 측면에서 직면한 초기 문제들 중 하나였다. 미국은 그동안 시행된 1인당 실험에서 다른 나라들에 비해 세계적으로 뒤쳐져 있는데, 전문가들은 이것이 바이러스의 확산과 그에 따른 호흡기 질환을 제대로 추적하고 추적할 수 있는 능력을 방해하고 있다고 말합니다. 환자들은 테스트를 받기 위해 극한까지 가야 하며, 노출 가능성이 높고 증상이 COVID-19 프로파일과 일치하는 경우에도 결과를 기다리며 오래 기다려야 한다고 보고했습니다.